HG_T 4830-2015 高纯工业品偏磷酸铝
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ID： |
FC2CA058B8F44220A5CE016575D99E93 |
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文件大小(MB)： |
0.58 |
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10 |
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日期： |
2024-8-14 |
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ICS 71. 060. 50,G 12,备案号:50874—2015 HG,中华人民共和国化工行业标准,HG/T 4830—2015,咼纯エ业品,偏磷酸铝,High purity industrial product—Aluminum metaphosphate,20 1 5-07-29 发布2016-01-01 实施,中华人民共和国工业和信息化部 发布,HG/T 4830—2015,刖 a,本标准按照GB/T 1. 1 — 2009给岀的规则起草,本标准由中国石油和化学工业联合会提出〇,本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会(SAC/TC63/SC1)归口,本标准起草单位:四川明晶光电科技有限公司、中海油天津化工研究设计院、国家无机盐产品质,量监督检验中心,本标准主要起草人:邱志明、李霞、邱伟、杜磊、郭浩龙、宋波、芮雪,HG/T 4830—2015,高纯エ业品,偏磷酸铝,1范围,本标准规定了高纯エ业品偏磷酸铝的分类,要求.试验方法,检验规则.标志、标签,包装、运,输和贮存,本标准适用于高纯エ业品偏磷酸铝。高纯エ业品偏磷酸铝主要用作特种光学玻璃的添加剂,2规范性引用文件,下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文,件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件,GB/T 191—2008 包装储运图示标志,GB/T 6678 化工产品采样总则,GB/T 6682—2008分析实验室用水规格和试验方法,GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定,HG/T 3696. 2无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第2部分:杂质标,准溶液的制备,HG/T 3696.3无机化工产品 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 第3部分:制剂及,制品的制备,3分子式和相对分子质量,分子式:A1(P()：,)3,相对分子质量:263. 84 (按2013年国际相对原子质量),4分类,高纯エ业品偏磷酸铝按照用途分为两类:,——1类用于激光玻璃;,—— n类用于其他特种光学玻璃,5要求,5. 1外观:白色粉末,5.2高纯エ业品偏磷酸铝按照本标准规定的试验方法检测,应符合表1的技术要求,1,HG/T 4830—2015,表1技术要求,项 目,指 标,1 类I!类,偏磷检铝［Al():门(以干基计)は/% 99. 4-100. 5 99. 4-100. 5,铁（Fc） / （ mg 'kg） W 1 7,钻（Co）, （mg/kg） Q 1 1,银（Ni）"mg/kg） 0 1 1,铭（Cr）/（ mg/kg） W 1 1,锦（Mn） /（ mg/kg） & 1 1,铅（Pb） / （ mg/kg） & 1 1,锌（Zn） '（mg/ kg） W 1 1,铜（Cu）/（ mg/kg） W 0. 5 0. 5,干燥减量比，/% 工1. 0 1. 0,6试验方法,警告:本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性,操作时须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水,冲洗,严重者应立即治疗,6. 1 一般规定,本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时?均指分析纯试剂和GB/T 6682—2008规定的二,级水。试验中所用杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按HG/T 3696.2、,HG/T 3696. 3的规定制备,6.2 外观检验,在自然光下,于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判定外观,6.3 偏磷酸铝含量的测定,6. 3. I方法提要,在酸性介质中,以喳铜柠酮为沉淀剂将磷酸根全部形成磷铜酸噬咻沉淀,将沉淀过滤、烘干和称,量,计算试样中偏磷酸铝含量,6. 3. 2试剂,6. 3. 2. 1氢氧化钠,6. 3. 2. 2硝酸溶液:1十1,6. 3. 2. 3喳铝柠酮溶液,6. 3.3仪器、设备,6. 3. 3. 1银用培,6. 3. 3. 2玻璃砂塔端:孔径5,6. 3. 3. 3电热恒温干燥箱:温度能控制在1()5 ℃ 土2 ℃、18() °。土5,6. 3. 3. 4高温炉:温度能控制在750 ℃ 土 25 ℃,6. 3.4分析步骤,6. 3. 4. 1试验溶液的制备,称取约().5 g预先于105 ℃ 士2 ℃下干燥至质量恒定的试样,精确至().000 2 g。置于银堤摒中,加入2 g氢氧化钠,将银堤培置于高温炉内,于750 ℃±25 ℃下熔融20 m in 0取出.冷却,置于200,2,HG/T 4830—2015,mL烧杯中,以80 mL水浸取熔融物.再加入20 mL硝酸溶液至溶液澄清。将溶液转移至500 mL容,量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,6. 3. 4. 2 测定,用移液管移取25 mL试验溶液,置于400 mL烧杯中。加入15 mL硝酸溶液,加水至总体积约为,100 mL。盖上表面皿,在水浴中加热至烧杯内的溶液达到75 °。土5 ℃。加入50 mL喳铝柠酮溶液,（在通风橱中进行）,保温30s （在加入试剂和加热过程中,不应使用明火.不应搅拌,以免凝结成,块）。冷却,在冷却过程中搅拌3次.4次。将沉淀抽滤于预先在180 ℃ 土5 ℃下干燥至质量恒定的玻,璃砂生摒中,先将上层清液过滤,以倾析法用洗瓶冲洗沉淀6次,每次用水约30 mL,最后将沉淀移,人玻璃砂生期中过滤,再用水洗涤沉淀4次。将玻璃砂均規连同沉淀置于电热恒温干燥箱中,从温度,稳定开始计时,在180°。土5 ℃下干燥45 min。取出,稍冷后.置于干燥器中冷却至室温,称量,同时做空白试验,空白试验除不加试样外,其他加入的试剂种类和量……
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